Напишите 10 изомеров к С7Р16 с названиями

C7H16
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 гептан
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3 2-метилгексан
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 3-метилгексан
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 2,3-диметилпентан
CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 2,4-диметилпентан
CH3-C(CH3)₂-CH(CH3)-CH3 2,2,3-триметилбутан
CH3-CH2-CH(C2H5)-CH2-CH3 3-этилпентан
CH3-C(CH3)₂-CH2-CH2-CH3 2,2-диметилпентан
CH3-CH2-C(CH3)₂-CH2-CH3 3,3-диметилпентан
тут при всём желании 10 не получится, даже считая н-гептан

Напишите все возможные изомеры гексана и назовите их

Гексан (н-гексан, CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3, 
(2-Метилпентан ) он же (изогексан, CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3, 
(3-Метилпентан, CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3, 
(2,3-Диметилбутанон же (диизопропил, CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3, 
(2,2-Диметилбутан он же (неогексан, CH3-C(CH3)2-CH2-CH3,

Какой объем 2-иодпропана нужно взять (пл 1,703гмл нужно взять для синтеза одного из изомеров гексана массой 6,02г при выходе 55%

6,02 - 55%
X  -  100%
X = 10,95-теор. Выход С6Н14
  
2C3H7I +2 Na -> C6H14 + 2NaJ
   2  1
 n(C6H14)=10,95/86 = 0,1272; n(3H7J)=0,1272*2 = 0,25;
 m(C3H7J)=0,25*170 = 42,5; V(C3H7J) 42,5/1,703 = 25мл 

Написать 8 изомеров C11H24 и дать им название.

СH3 - СH2 - СH2 - С H2- СH2 - СH2 - СH2 - СH2 - СH2 - СH2 - С H3

CH3 - CH(CH3) - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 (2-метил декан

СН3 - СН2 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 ( 3-метил декан

СН3 - СН2 - СН2 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 ( 4-метил декан

СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 ( 5-метил декан

СН3 - СН(СН3) - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 (2,3-диметил нонан

СН3 - СН(СН3) - СН2 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН2- СН3 ( 2,4-диметил нонан

СН3 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - С Н3 ( 2,5-диметил нонан

СН3 - СН(СН3) - СН(СН3) - СН(СН3) - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 ( 2,3,4-триметил октан

С7Н14, два изомера, назвать их и С8Н16

Здесь два вида изомерии: изомерия положения двойной связи и межклассовая(циклическая изомерия

Составить и назвать 2 изомера и 2 гамолога

Изомеры имеют одинаковый состав, но разное строение:
CH≡C-CH₂-CH₃ бутин-1
CH₃-C≡C-CH₃ бутин-2
Гомологи отличаются друг от друга на группу атомов -CH₂:
Н—С≡С—Н (С₂Н₂) - этин
Н—С ≡ С—СН₃ (С₃Н₄) - пропин
Н—С ≡С—СН₂—СН₃  (С₄Н₆) -бутин

C6h12br составить 2 изомера

Изомеры: Это вещества с одинаковым составом, но разным строением. Например: Бутан:CH3-CH2-CH2-CH3 и 2метилпропан CH3-CH-CH3
  /
  СH3 

Составьте формулы изомеров вещества октан (C8H18) у которых пять атомов углерода в главной цепи и назовите их.

Составить изомеры следующих углеводородов:
Октанон
Октаналь

Это не углеводороды по определению, поскольку в обоих есть ещё и кислород, это альдегид и кетон.
CH3-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 октанон-2
CH3-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 октанон-3
CH3-CH2-CH2-C(=O)-CH2-CH2-CH2-CH3 октанон-4
CH3-C(=O)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3 3-метилгептанон-2
CH3-C(=O)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 3,4-диметилгексанон-2
CH3-C(=O)-CH(CH3)-C(CH3)₂-CH3 3,4,4-триметилпентанон-2
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(=O) октаналь
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH(=O) 2-метилгептаналь
CH3-CH2-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH(=O) 2-этил-3-метилпентаналь
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(=O) 2,3,4-триметилпентаналь

Как находить изомерию? Приведите пример

Например, нормальный бутан СН3—(СН2)2—СН3 кипит при температуре +0,6°, а изобутан — при —11,7° C. Орто- мета- пара- изомеры — обозначение трех возможных дизамещенных изомеров бензола. Обычно обозначают о- м- п- В орто-изомерах оба заместителя (одинаковые или различные расположены у соседних атомов углерода (положение 1, 2), в случае мета-изомера — в положении 1,3, в пара — 1,4, например:
изомеры

Изомеры - вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но разное строение.

Учёные считают, что явление изомерии было открыто в 1823 г. Причём на примере двух неорганических соединений. Ф. Вёлер и Ю. Либих обнаружили два вещества одинакового состава, существенно отличающиеся по свойствам, — циановокислое серебро и гремучее серебро. Первому из них приписывают формулу AgNCO, а второму — AgONC. Немного позже подобное явление было обнаружено и среди органических соединений. Термин «изомерия» ввёл в 1830 г. Й. Я. Берцелиус, который объяснял различие свойств изомеров «различным распределением атомов в молекуле вещества».

Различают два вида изомерии: структурную и пространственную (стереоизомерию. Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком связи атомов в молекуле, стереоизомеры — расположением атомов в пространстве при одинаковом порядке связей между ними.